Un panel asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) votó el domingo a favor de recomendar el uso de la vacuna contra COVID-19 de una sola dosis de Johnson & Johnson mientras el gobierno federal se prepara para enviar millones de dosis esta semana.
Una vez que la directora de los CDC, la Dra. Rochelle Walensky, acepte la recomendación del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, el gobierno federal podrá comenzar a enviar dosis a sitios en todo el país.
El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, en inglés) se reunió en una sesión de emergencia para revisar los datos de la vacuna, que el sábado se convirtió en la tercera vacuna en recibir una autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Walensky dijo el viernes que estaría "preparada para revisar" la recomendación del ACIP y esta "lista para firmar".
“Estamos al borde de tener otra vacuna en nuestras cajas de herramientas, la vacuna Johnson & Johnson contra COVID-19. Como muchos de ustedes, estoy entusiasmada con la noticia de que otra opción de vacuna segura y efectiva podría llegar tan pronto como la próxima semana ”, dijo el viernes. "Tener una vacuna adicional segura y eficaz ayudará a proteger a más personas más rápido".
El vicepresidente de Asuntos Médicos de J&J, el Dr. Richard Nettles, dijo a los legisladores el martes que la compañía está preparada para enviar casi 4 millones de dosis tan pronto como reciba la autorización de uso de emergencia. Agregó que la compañía espera poder proporcionar 20 millones de dosis a fines de marzo.
La introducción de la dosis de J&J podría ser una bendición para el suministro de vacunas de EEUU. Si bien la nueva vacuna mostró signos de ser menos eficaz para prevenir el COVID-19 en los ensayos clínicos en comparación con las vacunas Pfizer-BioNTech y Moderna, la inyección de J&J fue 100% efectiva para prevenir la muerte y las hospitalizaciones causadas por Covid-19 en los ensayos clínicos.
El nivel de protección de la vacuna J&J contra COVID-19 en los ensayos varió según la región, de acuerdo con documentos de la FDA publicados el miércoles. Aproximadamente un mes después de la inoculación, la inyección demostró una eficacia del 72% en EEUU, 61% en América Latina y 64% en Sudáfrica, donde la variante B.1.351 se está extendiendo rápidamente.
Este artículo fue publicado originalmente en inglés por Will Feuer para nuestra cadena hermana CNBC.com. Para más de CNBC entra aquí.
